Hvordan kan kirurgi korrigere spædbørns hovedformer?

Udgivet: 14. november 2024

Forfattere

Noah Stancati, Gina D’Souza, Corinne Moss, John Phillips, Devin Singh

Vidste du, at når du bliver født, består dit kranium af mange forskellige knogler, som endnu ikke er helt forbundne? Årsagen er, at når hjernen vokser, skal kraniet udvide sig og vokse med den. Nogle gange kan knoglerne smelte sammen tidligere, end de skal, hvilket får børn over hele verden til at blive født med unormale hovedformer. Denne tilstand kaldes kraniosynostose og opstår, når hovedets knogler smelter sammen for tidligt i udviklingen. En bestemt type kraniosynostose, kaldet sagittal kraniosynostose, kan i høj grad påvirke et barns helbred og liv. Der er flere teknikker, der kan udføres for at forbedre et barns hovedform. To operationer, en total rekonstruktion af kraniehvælvingen (større operation) og en endoskopisk suturektomi (mindre operation), har resulteret i store forbedringer. Begge operationer kan korrigere et barns hovedform, men det er vigtigt at finde ud af, hvilken operation der kan give barnet de bedste resultater og samtidig mindske risikoen for yderligere skader.

Hvad er sagittal kraniosynostose?

Når du tænker på de knogler, der udgør kraniet, skal du forestille dig, at hver knogle er en brik i et puslespil. Nogle gange kan to af brikkerne blive sat sammen for tidligt, hvilket gør det svært at lægge puslespillet ordentligt. På samme måde kan knoglerne i babyers hoveder samles for tidligt, hvilket resulterer i hovedformer, der ikke er normale. Kraniosynostose er navnet på den medicinske tilstand, der forårsager -suturerne i en babys kranie til smelte sammen sammen for tidligt.

Spædbørns og voksnes hoveder har meget vigtige forskelle. Spædbørn har typisk tyndere og mindre tætte knogler samt bløde områder, hvor hovedets knogler endnu ikke er samlet. Disse forskelle gør, at barnets hoved er fleksibelt og giver plads til hjernens vækst. Hvis et barns kraniesøm smelter sammen for tidligt, kan det ændre hovedets form, øge presset på hjernen og muligvis påvirke udviklingsevner som tale, hukommelse og opmærksomhed. Forskning har også vist, at børn med unormalt formede hoveder kan blive set som “anderledes” af andre, hvilket kan påvirke barnets sociale interaktion og selvværd. Læger kan hjælpe ved at udføre en operation, der adskiller kranieknoglerne og skaber mere plads til, at hjernen kan vokse.

Sagittal kraniosynostose er den mest almindelige form for kraniosynostose. Den opstår, når sagittal sutur som løber lodret ind mellem kraniets parietalknogler, smelter sammen for tidligt i udviklingen. Hvis den sagittale sutur smelter sammen, kan det forhindre kraniet i at vokse i den rigtige retning. Når hjernen vokser, får det de andre suturer i kraniet til at bevæge sig længere væk fra hinanden end normalt, hvilket tvinger barnets hoved til at blive langt og smalt i stedet for bredt og rundt (figur 1). Sagittal kraniosynostose forekommer hos ca. 1 ud af 5.000 fødsler og er mere almindelig hos drenge end hos piger [1, 2].

Figur 1: (A) En normal hovedform og (B) en sagittal kraniosynostose-hovedform. Billederne til højre for hvert hoved viser barnets kranium, som om du kiggede ned på det oppefra. Det venstre kranie viser den sagittale sutur uden sammensmeltning, mens det højre kranie viser den fremtidige sagittale sammensmeltning. De blå pile repræsenterer de retninger, som kranieknoglerne vokser i, når den sagittale sutur smelter sammen for tidligt i udviklingen.

Hvordan behandles sagittal kraniosynostose?

Der findes to typer operationer til at reparere sagittal kraniosynostose: Total rekonstruktion af kraniehvælvingen (større operation) og endoskopisk suturektomi (mindre operation). Den større operation har været brugt i mange år til at behandle kraniosynostose. Under operationen laver lægerne et zigzag-snit i huden for at afdække kranieknoglerne (figur 2A). Når de er afdækket, fjernes dele af kraniet og omplaceres for at skabe en mere normal hovedform. Det giver hjernen plads nok til at vokse ordentligt. Desværre kan den større operation medføre et stort blodtab, hvilket kan komplicere helingsprocessen og forlænge hospitalsopholdet [3].

Figur 2: De kirurgiske indsnit (røde stiplede linjer), der foretages under (A) en total rekonstruktion af kraniehvælvingen og (B) en endoskopisk suturektomi.

Den mindre operation er nyere og billigere og involverer færre snit og åbninger i kraniet (figur 2B). Den afhænger af kraniets evne til at forme sig naturligt efter operationen og anbefales til børn under 4 måneder. Forskning viser, at den mindre operation er at foretrække i en yngre alder, fordi knoglen er tyndere og mere formbar end i en senere alder [4]. For at hjælpe med at visualisere operationen laver kirurgerne små snit i hovedbunden for at fjerne den sammensmeltede sutur. En anden vigtig forskel mellem de to operationer er, at lægerne efter endoskopisk suturektomi giver barnet en særlig hjelm på, som hjælper med at beskytte barnets kranie og får knoglerne til at vokse korrekt. Den mindre operation har vist sig at være et godt alternativ, der kan reparere barnets hovedform, mindske risikoen for problemer, der kan opstå under operationen, og gøre det muligt for barnet at komme sig hurtigere.

Hvilken operation er bedst?

Siden opdagelsen af den mindre operation har forskere og læger spekuleret på, hvilken operation der giver det bedste resultat for patienterne. En tidligere undersøgelse fra 2014 sammenlignede 13 patienter, der havde fået den større operation, og 6 patienter, der havde fået den mindre operation [5]. Forskerne fastslog, at begge procedurer havde lige stor succes med at korrigere hovedformerne.

I den aktuelle undersøgelse blev resultaterne af et større antal patienter, der fik begge procedurer, dokumenteret. Der var i alt 55 børn (44 mænd og 11 kvinder), som alle havde sagittal kraniosynostose og blev opereret på The Hospital for Sick Children i Toronto, Canada. De fleste af børnene var omkring 10 måneder gamle. Der var 37 børn, som gennemgik en total rekonstruktion af kraniehvælvingen, mens 18 gennemgik en endoskopisk suturektomi. De fleste af de børn, der fik den store operation, var 17 måneder gamle, mens størstedelen af dem, der fik den lille operation, var under 4 måneder gamle. Det er vigtigt at bemærke, at fem patienter ud af de 55 havde brug for yderligere kirurgi for at korrigere deres hovedform.

For at sammenligne resultaterne af operationerne blev der taget 3D-billeder af hvert barns hoved før og efter operationen ved hjælp af en maskine, der hedder 3dMD (figur 3). Under 3D-fotograferingen bar hvert barn en kasket for at sikre, at deres hår ikke påvirkede billedets kvalitet, hvilket gav et bedre billede af deres hovedform. Hvert 3D-billede blev uploadet til et redigeringsprogram på hospitalets computere for at beregne cranial index En standardmåling, der repræsenterer et spædbarns hovedform. For at beregne kranieindekset brugte forskerne en linealfunktion i programmet til at måle længden og bredden af barnets hoved. Kirurgerne fandt ud af, at begge typer operationer kunne rette op på hovedformen hos hvert barn, men den større operation var lidt bedre til at give hovederne en mere “normal” form.

Figur 3: 3D-billeder af hovedet på et barn diagnosticeret med sagittal kraniosynostose, taget (A) før og (B) efter en endoskopisk suturektomi [6]. Bemærk, at ujævnhederne og uregelmæssighederne skyldes 3D-billedmaskinen og ikke er et resultat af operationen eller er til stede på barnets hoved. Du kan se, at operationen var i stand til at mindske længden og øge bredden på barnets hoved, så det fik en mere typisk, rund form.

Resumé: Hvorfor er dette vigtigt?

Sagittal kraniosynostose, en tilstand, der opstår, når kranieknoglerne smelter sammen for tidligt, kan få et barns hoved til at se langt og smalt ud. Det kan få barnet til at føle sig meget anderledes end sine venner og familie, og det er en af grundene til, at det er vigtigt at hjælpe. Sagittal kraniosynostose kan også medføre, at der opbygges et stort tryk i hjernen, hvilket kan gøre det vanskeligt for hjernen at vokse ordentligt og kan føre til en række problemer som hovedpine, synstab, talevanskeligheder og endda hukommelsesproblemer. Kirurger kan bruge to hovedteknikker til at reparere sagittal kraniosynostose: rekonstruktion af kraniehvælvingen (en større operation) og endoskopisk suturektomi (en mindre operation). Læger, kirurger og forskere sammenlignede resultaterne af begge operationer og fandt ud af, at begge operationer kunne rette børnenes hovedformer, så de så mere normale ud, hvilket sikrede, at hjernen kunne udvikle sig korrekt, og at alle børnene kunne leve et sundt liv. Alt i alt er der brug for yderligere forskning for at kunne sammenligne sikkerheden og effektiviteten af de to operationer. Måske kan nye teknologier med fremskridt inden for kunstig intelligens være til stor nytte i både diagnosticeringen af kraniosynostose og i afgørelsen af, hvilken operation der giver de bedste resultater.

Ordliste

Kraniosynostose: En medicinsk tilstand, hvor kraniets knogler samles for tidligt, hvilket resulterer i en unormal hovedform.

Sutur: Et led, der forbinder kraniets knogler. Suturer hjælper kraniet med at vokse og ændre sig i takt med, at hjernen vokser.

Smelte: Den proces, hvormed kraniets knogler forbindes langs suturerne.

Sagittal sutur: Et led, der forbinder kraniets parietalknogler langs midtlinjen. Det forbliver usammenvokset af hensyn til fleksibiliteten under fødslen og den tidlige hjernevækst hos spædbørn. Det smelter typisk sammen i voksenalderen.

Total kraniehvælvsrekonstruktion: Et kirurgisk indgreb for at korrigere kraniosynostose ved omhyggeligt at fjerne, omforme og sætte kraniets knogler sammen igen.

Endoskopisk suturektomi: En minimalt invasiv kirurgisk procedure til at korrigere kraniosynostose ved at bruge et lille kamera og specialiserede værktøjer til at åbne de knogler i kraniet, der har sat sig sammen for tidligt.

Kranieindeks: En måling, der bruges til at beskrive kraniets form. Det beregnes ved at dividere kraniets bredde med kraniets længde og gange med 100.

Information om artiklen

Forfatterne erklærer, at forskningen blev udført i fravær af kommercielle eller økonomiske relationer, der kunne opfattes som en potentiel interessekonflikt.
↑Al-Shaqsi, S. Z., Lam, N. W., Forrest, C. R. og Phillips, J. H. 2021. Endoskopisk versus åben total hvælvningsrekonstruktion af sagittal kraniosynostose. J. Craniofac. Surg. 32:915-9. doi: 10.1097/SCS.0000000000007307

[1] Antúnez, S., Arnaud, E., Cruz, A., Marchac, D. og Renier, D. 2009. Scaphocephaly: del I: indekser for scaphocephalic frontal og occipital morfologi evaluering: langsigtede resultater. J. Craniofac. Surg. 20(8Suppl.2):1837-42. doi: 10.1097/SCS.0b013e3181b6c4ea

[2] Cohen, M. M. 2002. Misdannelser i den kraniofaciale region: evolutionære, embryonale, genetiske og kliniske perspektiver. Am. J. Med. Genet. 115:245-62. doi: 10.1002/ajmg.10982

[3] Melin, A. A., Moffitt, J., Hopkins, D. C., Shah, M. N., Fletcher, S. A., Sandberg, D. I., et al. 2020. Er mindre faktisk mere? En evaluering af de kirurgiske resultater mellem endoskopisk suturektomi og åben kraniehvelvsmodellering for kraniosynostose. J. Craniofac. Surg. 31:924-926. doi: 10.1097/SCS.0000000000006152

[4] Shah, M. N., Kane, A. A., Petersen, J. D., Woo, A. S., Naidoo, S. D. og Smyth, M. D. 2011. Endoskopisk assisteret versus åben reparation af sagittal kraniosynostose: erfaringerne fra St. Louis Children’s Hospital. J. Neurosurg. Pediatr. 8:165-70. doi: 10.3171/2011.5.PEDS1128

[5] Le, M. B., Patel, K., Skolnick, G., Naidoo, S., Smyth, M., Kane, A., et al. 2014. Vurdering af langtidsresultater af åben og endoskopisk sagittal synostose-rekonstruktion ved hjælp af tredimensionel fotografering. J. Craniofac. Surg. 25:573-6. doi: 10.1097/SCS.0000000000000613

[6] Al-Shaqsi, S. Z., Lam, N. W., Forest, C. R. og Phillips, J. H. 2021. Endoskopisk versus åben total hvælvningsrekonstruktion af sagittal kraniosynostose. J. Craniofac. Surg. 32:915-9. doi: 10.1097/SCS.0000000000007307

Stancati N, D’Souza G, Moss C, Phillips J og Singh D (2024) Hvordan kan kirurgi korrigere spædbørns hovedform? Forsiden. Young Minds. 12:1405421. doi: 10.3389/frym.2024.1405421
Kunkai Su
Indsendt: 22. marts 2024; Accepteret: 29. oktober 2024; Udgivet online: 14. november 2024.
Copyright © 2024 Stancati, D’Souza, Moss, Phillips og Singh

Læs videre

Mennesker har lavet musik i titusinder af år. Men hvad sker der i din hjerne, når du lytter til dit yndlingsband eller din yndlingsmusiker? I denne artikel følger du lydens rejse fra ørerne til hjernen, hvor forskellige områder arbejder sammen, mens du lytter til musik. Musik involverer mange hjernefunktioner, såsom lydbehandling, hukommelse, følelser og bevægelse. Du vil også opdage, at hjernen kan lære at genkende velkendte mønstre i musik, hvilket kan hjælpe med at forklare, hvorfor musik kan gøre os glade, triste eller endda ophidsede. Til sidst vil du udforske, hvad der sker i musikeres hjerner, når de spiller på deres instrumenter.

Kunstig intelligens (AI) systemer bliver ofte rost for deres imponerende præstationer inden for en lang række opgaver. Men mange af disse succeser skjuler et fælles problem: AI tager ofte genveje. I stedet for virkelig at lære, hvordan man udfører en opgave, bemærker den måske bare enkle mønstre i de eksempler, den har fået. For eksempel kan en AI, der er trænet til at genkende dyr på fotos, stole på baggrunden i stedet for selve dyret. Nogle gange kan disse genveje føre til alvorlige fejl, såsom en diagnose fr , der er baseret på hospitalsmærker i stedet for patientdata. Disse fejl opstår selv i avancerede systemer, der er trænet på millioner af eksempler. At forstå, hvordan og hvorfor AI tager genveje, kan hjælpe forskere med at designe bedre træningsmetoder og undgå skjulte fejl. For at gøre AI mere sikker og pålidelig skal vi hjælpe den med at udvikle en reel forståelse af opgaven – ikke bare gætte ud fra mønstre, der har fungeret tidligere.

Er du nogensinde faldet og slået hovedet, mens du legede? Følte du dig lidt svimmel og havde ondt i hovedet? Hvis ja, kan du have fået en hjernerystelse! Hjernerystelser kan ske hvor som helst. De kan ske under sport, når du leger med dine venner eller endda når du cykler med dine forældre. Det kan være svært at vide, om du har fået en hjernerystelse. Mange børn og forældre er ikke sikre på, hvad de skal gøre, hvis nogen får en hjernerystelse. Læger og forskere ved, at det hjælper dig med at komme dig hurtigere, hvis du gør det rigtige efter en hjernerystelse. Denne artikel forklarer, hvad en hjernerystelse er. Den hjælper dig med at se, om du eller en ven har fået en hjernerystelse, og fortæller dig, hvad du skal gøre, hvis du nogensinde får en hjernerystelse.

Hjertet er en meget vigtig muskel, der arbejder uafbrudt for at pumpe blod og levere vigtige næringsstoffer og ilt til alle dele af kroppen. Denne artikel ser på, hvordan hjertet fungerer normalt, og hvad der sker, når det fungerer unormalt, som det er tilfældet med en tilstand kaldet atrieflimren (AF). AF er en almindelig tilstand, der opstår, når hjertet slår uregelmæssigt og ude af takt. AF kan øge en persons risiko for at udvikle alvorlige problemer som hjertesvigt eller slagtilfælde. Denne artikel ser også på, hvordan AF kan diagnosticeres, hvad der forårsager AF, og de forskellige måder, det kan behandles på.